2010年5月，沈陽(yáng)化工研究院安全評(píng)價(jià)中心（簡(jiǎn)稱安評(píng)中心）入圍農(nóng)業(yè)部考核批準(zhǔn)的首批6家“農(nóng)藥良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）實(shí)驗(yàn)室”，且排名第一。這是繼2003年成為衛(wèi)生部批準(zhǔn)的“醫(yī)藥良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范（GLP）實(shí)驗(yàn)室”后，安評(píng)中心在GLP體系建設(shè)工作上邁出的又一重要步伐，將為推動(dòng)我國(guó)加入OECD(經(jīng)濟(jì)發(fā)展合作組織)良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)數(shù)據(jù)互認(rèn)協(xié)議打下良好基礎(chǔ)，對(duì)實(shí)現(xiàn)我國(guó)GLP實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)獲得OECD等國(guó)際組織的承認(rèn)具有重要意義。

　　GLP（全稱Good Laboratory Practice）是包括試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施、查驗(yàn)、記錄、歸檔保存和報(bào)告等組織過程和條件的一種質(zhì)量體系,旨在嚴(yán)格控制各類化學(xué)品安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，確保試驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。