11月21日CFDA官網(wǎng)公布了《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》。該決定旨在貫徹落實國務(wù)院深化簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)改革的要求，CFDA對涉及行政審批制度改革、商事制度改革等有關(guān)規(guī)章進行了清理。

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第37號

《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》已于2017年11月7日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自公布之日起施行?！?/span>

局 長：畢井泉

2017年11月17日

國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改部分規(guī)章的決定　　

為貫徹落實國務(wù)院深化簡政放權(quán)、放管結(jié)合、優(yōu)化服務(wù)改革的要求，食品藥品監(jiān)管總局對涉及行政審批制度改革、商事制度改革等有關(guān)規(guī)章進行了清理，決定對以下規(guī)章的部分條款予以修改。

一、《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》（2004年2月4日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第6號公布）　　

（一）將第八條第四項中“2.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件”修改為“2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照”?！　?/span>

（二）將第九條第四項中“2.工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準證明文件”修改為“2.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照”。　　

（三）增加一條，作為第三十四條：“食品藥品監(jiān)督管理部門制作的藥品經(jīng)營許可電子證書與印制的藥品經(jīng)營許可證書具有同等法律效力”?！　?/span>

二、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》（2004年7月8日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第9號公布）　　

將第十三條第一項“企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件（新辦企業(yè)提供工商行政管理部門出具的名稱預核準通知書及相關(guān)材料）”修改為“企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件”。　

三、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（2004年8月5日國家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號公布）　　

（一）將第五條第三項“工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預先核準通知書，生產(chǎn)地址及注冊地址、企業(yè)類型、法定代表人或者企業(yè)負責人”修改為“企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)地址及注冊地址、企業(yè)類型、法定代表人或者企業(yè)負責人”。　　

（二）將第二十八條第一款“注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區(qū)、直轄市的藥品委托生產(chǎn)申請，由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責受理和審批”修改為“藥品委托生產(chǎn)申請，由委托雙方所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責受理和審批”?！?/span>

（三）刪去第二十九條?！　?/span>

（四）將第三十條改為第二十九條，并將其中“由委托方向國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出申請”修改為“由委托方向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請”?！　?/span>

（五）增加一條，作為第五十九條：“食品藥品監(jiān)督管理部門制作的藥品生產(chǎn)許可電子證書與印制的藥品生產(chǎn)許可證書具有同等法律效力”?！　?/span>

四、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（2014年7月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號公布）　　

（一）將第八條第一項“營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復印件”修改為“營業(yè)執(zhí)照復印件”?！　?/span>

（二）將第三十條第二款第二項“委托方和受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件”修改為“委托方和受托方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件”。　　

（三）將第三十二條第一款第一項“委托方和受托方營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復印件”修改為“委托方和受托方營業(yè)執(zhí)照復印件”?！　?/span>

（四）增加一條，作為第七十二條：“食品藥品監(jiān)督管理部門制作的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可電子證書與印制的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證書具有同等法律效力”。　　

五、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（2014年7月30日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號公布）　　

（一）將第八條第一項“營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件”修改為“營業(yè)執(zhí)照復印件”?！　?/span>

（二）增加一條，作為第六十六條：“食品藥品監(jiān)督管理部門制作的醫(yī)療器械經(jīng)營許可電子證書與印制的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書具有同等法律效力”。　　

六、《蛋白同化制劑和肽類激素進出口管理辦法》（2014年9月28日國家食品藥品監(jiān)督管理總局 海關(guān)總署 國家體育總局令第9號公布）　　（一）將第四條第四項“進口單位的《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復印件；藥品生產(chǎn)企業(yè)進口本企業(yè)所需原料藥和制劑中間體（包括境內(nèi)分包裝用制劑），應當報送《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《組織代碼證書》復印件”修改為“進口單位的《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）復印件；藥品生產(chǎn)企業(yè)進口本企業(yè)所需原料藥和制劑中間體（包括境內(nèi)分包裝用制劑），應當報送《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復印件”。　　

（二）將第五條第五項“接受使用單位委托代理進口的，還需提供委托代理協(xié)議復印件和進口單位的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復印件”修改為“接受使用單位委托代理進口的，還需提供委托代理協(xié)議復印件和進口單位的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）復印件”?！　?/span>

（三）將第十五條第六項“出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）、《組織代碼證書》復印件”修改為“出口企業(yè)的《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《進出口企業(yè)資格證書》（或者《對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表》）復印件”?！　?/span>

七、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（2015年8月31日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號公布）　　

增加一條，作為第六十二條：“食品藥品監(jiān)督管理部門制作的食品生產(chǎn)許可電子證書與印制的食品生產(chǎn)許可證書具有同等法律效力”?！　?/span>

八、《食品經(jīng)營許可管理辦法》（2015年8月31日國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第17號公布）　　

增加一條，作為第五十六條：“食品藥品監(jiān)督管理部門制作的食品經(jīng)營許可電子證書與印制的食品經(jīng)營許可證書具有同等法律效力”?！?/span>

此外，將《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中“（食品）藥品監(jiān)督管理部門”“（食品）藥品監(jiān)督管理機構(gòu)”“（食品）藥品監(jiān)督管理（機構(gòu)）”“（食品）藥品監(jiān)督管理局”等表述統(tǒng)一修改為“食品藥品監(jiān)督管理部門”，將“國家食品藥品監(jiān)督管理局”修改為“國家食品藥品監(jiān)督管理總局”，將“省級藥品檢驗所”修改為“省級藥品檢驗機構(gòu)”，將“中國藥品生物制品檢定所”修改為“中國食品藥品檢定研究院”?！　?/span>

本決定自公布之日起施行。

根據(jù)本決定，對上述規(guī)章作相應修改，重新公布。