美國聯(lián)盟醫(yī)療體系在其舉辦的第二屆世界醫(yī)學(xué)創(chuàng)新峰會（World Medical Innovation Forum）中公布了由哈佛醫(yī)學(xué)院專家選出的12項“顛覆性”的創(chuàng)新癌癥診斷和治療技術(shù)，有可能在10年內(nèi)為癌癥治療帶來革命性的改變。
1. 細(xì)胞免疫治療
嵌合抗原受體（CAR）可以讓T細(xì)胞靶向識別特定的腫瘤細(xì)胞。盡管該領(lǐng)域的開發(fā)仍處于早期，但許多癌癥患者在其他方法都沒有效果之后，對這種嵌合抗原受體T細(xì)胞療法（CAR T）出現(xiàn)“史無前例”的應(yīng)答。最新的研究正在探索如何最好地將CAR T和其他免疫療法相結(jié)合。CAR T細(xì)胞聯(lián)合檢查點抑制劑如PD-1抑制劑和抗CTLA4藥物是很有前景的療法。癌癥專家預(yù)計，通過修改患者自身的免疫系統(tǒng)攻擊并打敗癌癥，CAR T療法今后有可能成為一種首要的癌癥療法。
2. 免疫調(diào)節(jié)劑（檢查點抑制劑）和疫苗
針對PD-1或PD-L1通路的檢查點抑制劑在癌癥治療方面取得了令人矚目的成果，使其快速走出實驗室獲得FDA批準(zhǔn)。其獨特的機制修補了機體自身的免疫系統(tǒng)，激發(fā)自身的抵抗力，在一些案例中產(chǎn)生了長期的癌癥緩解甚至是治愈，特別是聯(lián)合其它的標(biāo)準(zhǔn)抗癌療法。新型疫苗也在開發(fā)中，可以擴增抗擊癌癥的免疫細(xì)胞群，從而產(chǎn)生抗癌效果。疫苗目前正在多種惡性疾病中進(jìn)行試驗，一旦獲得批準(zhǔn)，醫(yī)生們將可以獲得治療晚期癌癥的極大進(jìn)展。
3. 癌癥液體活檢
這是一種新型的血液檢測，有可能使患者在診斷和治療癌癥的過程中，免于接受外科或針吸活檢，還可以在治療過程中反復(fù)取樣。液體活檢依靠的是捕獲血液中的癌細(xì)胞（循環(huán)腫瘤細(xì)胞，CTC），分離出叫做胞外體或游離腫瘤DNA的細(xì)胞碎片，然后進(jìn)行分子學(xué)分析，可用于診斷和指導(dǎo)治療方案。隨著基因測序的資本化運作以及基因檢測成本的下降，有數(shù)十家公司目前正在開發(fā)液體活檢。許多醫(yī)生認(rèn)為液體活檢可以讓更多的人享受到個性化醫(yī)療。
4. 機器學(xué)習(xí)和計算生物學(xué)
為了探究癌癥的起因和開發(fā)更有效的癌癥預(yù)防、檢測和治療方法，研究人員需要研究大量的分子和臨床數(shù)據(jù)。美國和歐洲研究機器學(xué)習(xí)的領(lǐng)先機構(gòu)以及統(tǒng)計遺傳學(xué)現(xiàn)在正在通力合作，開發(fā)強大的生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)技術(shù)和闡明癌癥的發(fā)病機制和進(jìn)展原因。通過收集最新的患者生物信息和成千上萬其他癌癥患者產(chǎn)生的以萬億計的數(shù)據(jù)，醫(yī)生可以在幾天甚至幾分鐘之內(nèi)為患者量身定制合適的癌癥治療方案。最終，這些信息會加入到龐大的數(shù)據(jù)庫中，幫助全世界的癌癥研究者發(fā)掘抗擊癌癥的方法。
5. 表觀遺傳學(xué)和癌癥治療
在癌癥患者中，調(diào)整表觀遺傳學(xué)的能力對于重置細(xì)胞狀態(tài)和可塑性至關(guān)重要。研究人員發(fā)現(xiàn)一些造成癌癥的表觀遺傳學(xué)改變可以通過新療法逆轉(zhuǎn)，這在一些案例中較傳統(tǒng)化療毒性更小。表觀遺傳學(xué)方法不僅會改變研究者對癌癥的看法，還會改變癌癥的治療方法。新的表觀遺傳學(xué)治療方法不是殺死癌細(xì)胞，而是將病變細(xì)胞轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞或使其對現(xiàn)有療法或新療法更敏感。對癌癥細(xì)胞DNA包裝差異的理解可以幫助醫(yī)生選擇更精準(zhǔn)有效的藥物，靶向治療腫瘤細(xì)胞中特定的表觀靶點，從而獲得疾病的緩解甚至治愈。
6. 人體微生物組和癌癥
盡管該技術(shù)仍處于“嬰兒”階段，人體微生物組研究領(lǐng)域正在不斷發(fā)展，科學(xué)家們知道了更多微生物在癌癥形成、疾病進(jìn)展和治療應(yīng)答中所起的作用。對腸道菌群作用的深入了解有助于開發(fā)個性化的介入方法，預(yù)防或減輕癌癥患者的微生物失衡，從而減輕癥狀。許多商業(yè)公司開始研發(fā)商業(yè)化的基于微生物的癌癥免疫療法，使用特定的腸道菌群激發(fā)免疫系統(tǒng)攻擊癌癥細(xì)胞，增加抗癌藥物的效果。探索微生物的治療效果為開發(fā)新療法提供了無限可能。
7. CRISPR：基因編輯和癌癥
CRISPR是短回文重復(fù)序列的縮寫，因其可以讓科學(xué)家更容易、快速和精確地改變DNA的基因編碼而風(fēng)靡世界。一些人認(rèn)為CRISPR基因編輯可以稱得上是過去100年來最重要的生物學(xué)工具之一。這一技術(shù)可以用來發(fā)現(xiàn)新的癌癥治療靶點，從替代基因編輯到靶向免疫抗癌細(xì)胞，將使癌癥治療進(jìn)入新的世界。
8. 單細(xì)胞分子分析
當(dāng)癌癥發(fā)生時，一個細(xì)胞的惡變可能會導(dǎo)致整個機體的毀滅。因此科學(xué)家們正在研究如何對單個細(xì)胞進(jìn)行衡量、識別、描述和分類。一些技術(shù)可以放大單個細(xì)胞的物質(zhì)，還有技術(shù)可以多重處理多個細(xì)胞。隨著細(xì)胞捕獲、分型、分子分析技術(shù)的快速發(fā)展，將來會有無數(shù)生物和醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。在未來幾年內(nèi)，單細(xì)胞分析將有助于回答癌癥研究的一些重大問題，包括解決腫瘤內(nèi)異質(zhì)性、跟蹤細(xì)胞族系、了解罕見腫瘤細(xì)胞群、以及衡量突變率。這些工具還可以應(yīng)用到臨床領(lǐng)域，包括早期癌癥檢查、無創(chuàng)性監(jiān)測、指導(dǎo)靶向治療等。此外，對癌癥進(jìn)展時細(xì)胞浸潤、轉(zhuǎn)移和抗藥性的深入了解也對癌癥的治療有極大的幫助。
9. 移動醫(yī)療和癌癥治療
移動醫(yī)療技術(shù)不僅可以獲取患者的健康狀況，也可以讓醫(yī)生實時了解癌癥患者在家中和日?；顒訒r的情況。谷歌、蘋果、微軟等重量級選手都參與到移動醫(yī)療領(lǐng)域，通過利用智能設(shè)備和可穿戴設(shè)備增加了治療和研究介入的機會。新型癌癥護(hù)理應(yīng)用程序可以提供新的廉價的癌癥支持路徑，可以提高癌癥患者的生活質(zhì)量，提供患者教育，就醫(yī)導(dǎo)航，以及個性化社會支持。這些都最終會降低醫(yī)療成本，提高患者的生活質(zhì)量。
10. 個體化研究提高藥物研發(fā)效率
新的研究策略可以基于患者的病史、癌癥分期和病理預(yù)測治療的效果，這將在未來幾年起到越來越重要的作用。為了解決治療應(yīng)答的差異性和復(fù)雜性，醫(yī)生將根據(jù)腫瘤的各種參數(shù)使用計算機建模，例如基因和蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)、腫瘤細(xì)胞功能分析、藥物劑量和先前的治療數(shù)據(jù)。許多研究人員認(rèn)為這種新型的試驗設(shè)計可以提高監(jiān)管的成功率，并且可以更快地向可能對一些治療有效的癌癥患者提供性價比更高的藥物。
11. 重新定義癌癥治療的價值
由于技術(shù)的進(jìn)步及人口的老齡化，癌癥醫(yī)療將會是醫(yī)療衛(wèi)生支出的一個主要增長因素。癌癥治療產(chǎn)業(yè)內(nèi)的參與者們將一起分享癌癥相關(guān)的數(shù)據(jù)，制定衡量癌癥治療領(lǐng)域進(jìn)展的標(biāo)準(zhǔn)。越來越多的患者和患者組織將參與到?jīng)Q策制定中來，各領(lǐng)域的決策者將一起管理復(fù)雜的癌癥、尋找不同的支付模式、通過指南規(guī)范癌癥治療，減少浪費，例如通過基因分析（精準(zhǔn)醫(yī)療）設(shè)計試驗，避免效果有限的治療方法。這種合作方式將有助于改進(jìn)癌癥的預(yù)防、檢查和治療，降低經(jīng)濟負(fù)擔(dān)，使得治療的價格可以真實反映治療的效果。
12. 納米技術(shù)和癌癥治療
納米技術(shù)有可能有選擇性地直接將藥物輸送到癌癥細(xì)胞中，指導(dǎo)腫瘤的手術(shù)切除，加強放療的治療效果，而且還可以助力基因編輯、基因療法等輔助技術(shù)。納米技術(shù)的研發(fā)速度很快，呈直線上升的趨勢。預(yù)計納米技術(shù)將開始進(jìn)入臨床試驗，而且隨著納米技術(shù)在免疫治療、基因療法、RNA干擾、基因編輯等領(lǐng)域的應(yīng)用，我們將見識到納米技術(shù)的強大力量，將會極大提高癌癥患者的存活率。