2013年9月5日，印度古吉拉特邦高等法院宣布一項(xiàng)法令，對(duì)“未進(jìn)行原藥登記的農(nóng)藥制劑進(jìn)口”登記條例作出規(guī)定。該項(xiàng)法令的主要內(nèi)容如下：

　　1. 即使只進(jìn)口制劑產(chǎn)品，進(jìn)口商也必須提供進(jìn)口制劑中各種成分的原藥級(jí)樣本，在嚴(yán)格的測(cè)試條件下按照當(dāng)?shù)剞r(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)內(nèi)容包括化學(xué)組分、生物效能、對(duì)人類的安全、以及對(duì)土壤和人類生活的潛在影響等。

　　2. 該規(guī)定將會(huì)更加透明和高效，從而平等對(duì)待當(dāng)?shù)厣a(chǎn)商和進(jìn)口印度以外地區(qū)生產(chǎn)的農(nóng)藥的進(jìn)口商。

　　3. 登記委員會(huì)此前的“視作登記”將不再適用于新的規(guī)定。因此今后若進(jìn)口制劑未按照上述規(guī)定進(jìn)行申報(bào)檢測(cè)，或者印度政府未發(fā)布進(jìn)一步法令，將不會(huì)產(chǎn)生“視作登記”的農(nóng)藥產(chǎn)品。