歐洲化學(xué)品管理局下屬的殺生劑產(chǎn)品委員會(huì)（BPC)的第一次會(huì)議在3月26-27日成功召開，是新法規(guī)籌備工作的里程碑之一，委員會(huì)開始圍繞將來工作的方法、程序和優(yōu)先權(quán)等問題展開工作。第二次和第三次會(huì)議將分別在5月29-30日和10月9-10日舉行。

　　“歐洲化學(xué)品管理局努力工作，為新法規(guī)于2013年9月1日實(shí)施之后接收行業(yè)資料做好準(zhǔn)備。新的殺生劑產(chǎn)品委員會(huì)將發(fā)揮至關(guān)重要的作用，也有大量的工作要做。根據(jù)委員會(huì)首次會(huì)議期間的討論，我相信委員會(huì)成員的專業(yè)能力和承諾?！睔W洲化學(xué)品管理局的執(zhí)行理事吉爾特 丹斯特表示。

　　殺生劑產(chǎn)品委員會(huì)將會(huì)對(duì)在殺生劑產(chǎn)品中使用的活性物質(zhì)給出意見。委員會(huì)預(yù)計(jì)在明年初就活性物質(zhì)進(jìn)行第一次討論，屆時(shí)歐洲化學(xué)品管理局會(huì)從歐盟委員會(huì)接管對(duì)現(xiàn)有活性物質(zhì)的重審程序。

　　歐洲化學(xué)品管理局將轉(zhuǎn)達(dá)這些意見給歐盟委員會(huì)用于決策。此后，公司可以為它們的殺生劑產(chǎn)品登記選擇是通過歐洲化學(xué)品管理局申請(qǐng)整個(gè)歐洲市場(chǎng)的授權(quán)或者申請(qǐng)單獨(dú)的國(guó)家授權(quán)并和其他國(guó)家之間進(jìn)行互認(rèn)。因?yàn)榛钚晕镔|(zhì)通過審批之后才能開始產(chǎn)品授權(quán)，因此，關(guān)于產(chǎn)品授權(quán)的討論將晚一些開始。

　　殺生劑產(chǎn)品指令是殺生劑產(chǎn)品法規(guī)的前身，大部分委員會(huì)委員按照該指令通過了審核流程。幾乎所有成員國(guó)都任命了一名殺生劑產(chǎn)品委員會(huì)委員。來自克羅地亞的一名觀察員也參加了這一流程，因?yàn)榭肆_地亞有望在7月成為歐盟成員國(guó)。殺生劑產(chǎn)品委員會(huì)的秘書由歐洲化學(xué)品管理局指派。