科研人員制成了低價(jià)鐵催化劑，并在室溫下實(shí)現(xiàn)了高效的催化炔與腈的環(huán)加成反應(yīng)生成吡啶衍生物，收率最高達(dá)98%。初步的機(jī)理研究表明，該催化過(guò)程可能經(jīng)歷氮雜鐵雜環(huán)戊二烯中間體的反應(yīng)過(guò)程。該催化體系的發(fā)展為鐵催化其它環(huán)加成反應(yīng)的研究提供了一種新的思路。

　　吡啶及其衍生物被廣泛用作有機(jī)合成試劑或作為醫(yī)藥、農(nóng)藥的生產(chǎn)中間體。據(jù)了解，盡管科學(xué)界在傳統(tǒng)的工藝反應(yīng)領(lǐng)域付出了長(zhǎng)期的努力并開(kāi)發(fā)出了多種金屬催化體系，但多年來(lái)鐵催化體系的研究一直沒(méi)有新的突破，其主要原因是鐵催化劑的反應(yīng)活性較低。