經(jīng)歐盟食物鏈和動(dòng)物健康常務(wù)委員會通過，歐盟委員會決議，將殺蟲劑/殺螨劑噻嗪酮，除草劑噻草酮和殺菌劑惡霉靈三個(gè)原藥列入到歐盟農(nóng)化登記指令附件1中。其中噻嗪酮已于2月1日列入附件1 ，另外兩個(gè)原藥將于6月1日列入附件1。

　　歐盟曾于2008年決議不再對噻嗪酮進(jìn)行再登記，但是日本Nihon Nohyaku公司再次提出了申請，并且補(bǔ)充了新的資料，解決了對殘留物界定等資料不足的問題。列入附件時(shí)，歐盟也要求各成員國批準(zhǔn)相關(guān)產(chǎn)品時(shí)要考慮：操作人員的安全；消費(fèi)者對加工后的食品中降解物的攝入情況；溫室中作物輪植時(shí)的間隔期；對水生生物的危害。必要時(shí)，還要考慮采取適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險(xiǎn)緩解措施。登記者還必須在2013年1月31日前提交進(jìn)一步的確認(rèn)資料，對加工和運(yùn)輸時(shí)對消費(fèi)者的危害情況進(jìn)行評估。

　　噻草酮和惡霉靈由于在初步評審時(shí)缺乏相關(guān)資料，被歐盟暫時(shí)撤出了原藥評審計(jì)劃。此次由巴斯夫公司重新提交噻草酮的申請，至2015年5月31日前，各成員國可以批準(zhǔn)相關(guān)產(chǎn)品的登記，但是要求采取措施對非目標(biāo)植物進(jìn)行保護(hù)。此外申請者還必須在2013年3月31日前提交此原藥在植物和動(dòng)物食品中殘留物的分析方法。

　　殺菌劑惡霉靈的登記申請由LKC UK公司提交，應(yīng)用范圍也僅限于甜菜種子處理上作為殺菌劑使用。至2011年12月31日前，各成員國須對相關(guān)產(chǎn)品是否符合使用要求進(jìn)行確認(rèn)，至2015 年5月31日起對再次登記予以批準(zhǔn)，并且要特別注意操作人員的安全，以及對食谷鳥類和哺乳動(dòng)物所造成的危害。登記者須在2013年5月31日前提交進(jìn)一步的確認(rèn)資料，以確定它在作物的根中的殘留和對食谷鳥類和哺乳動(dòng)物的危害情況。