本刊訊　近日，國(guó)家發(fā)改委以第23號(hào)令頒布了新的《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》，自2005年1月1日起施行。同時(shí)廢止了由原國(guó)家經(jīng)貿(mào)委頒布的《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》。
　　　　新辦法指出，國(guó)家發(fā)改委對(duì)全國(guó)農(nóng)藥生產(chǎn)實(shí)施監(jiān)督管理，負(fù)責(zé)開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的核準(zhǔn)和農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)的審批；省、自治區(qū)、直轄市發(fā)展改革部門（或經(jīng)濟(jì)貿(mào)易管理部門等農(nóng)藥生產(chǎn)行政管理部門，以下簡(jiǎn)稱省級(jí)主管部門）對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)實(shí)施監(jiān)督管理。開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)（包括聯(lián)營(yíng)、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車間），應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)主管部門初審后，向國(guó)家發(fā)改委申報(bào)核準(zhǔn)，核準(zhǔn)后方可依法向工商行政管理機(jī)關(guān)申請(qǐng)領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照或變更工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照的營(yíng)業(yè)范圍。申報(bào)審核的企業(yè)應(yīng)具備以下條件：有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員和技術(shù)工人；有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；有符合國(guó)家勞動(dòng)安全、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施和相應(yīng)的勞動(dòng)安全、衛(wèi)生管理制度；有產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系；所生產(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得過(guò)農(nóng)藥登記的農(nóng)藥；有符合國(guó)家環(huán)境保護(hù)要求的污染防治設(shè)施和措施，并且污染物排放不超過(guò)國(guó)家和地方規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)；國(guó)家發(fā)改委規(guī)定的其他條件。
　　　　新《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》指出，生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)主管部門初審后，報(bào)國(guó)家發(fā)改委批準(zhǔn)，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)證書。企業(yè)獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)證書后，方可生產(chǎn)所批準(zhǔn)的產(chǎn)品。申請(qǐng)批準(zhǔn)證書也應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的條件：具有已核準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)資格；產(chǎn)品有效成分確切，依法取得過(guò)農(nóng)藥登記；具有一支足以保證該產(chǎn)品質(zhì)量和進(jìn)行正常生產(chǎn)的專業(yè)技術(shù)人員、熟練技術(shù)工人及計(jì)量、檢驗(yàn)人員隊(duì)伍；具備保證該產(chǎn)品質(zhì)量的相應(yīng)工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備、廠房、輔助設(shè)施及計(jì)量和質(zhì)量檢測(cè)手段；具有與該產(chǎn)品相適應(yīng)的安全生產(chǎn)、勞動(dòng)衛(wèi)生設(shè)施和相應(yīng)的管理制度；具有與該產(chǎn)品相適應(yīng)的“三廢”治理設(shè)施和措施，污染物處理后達(dá)到國(guó)家和地方規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)；國(guó)家發(fā)改委規(guī)定的其他條件。同時(shí)，新《農(nóng)藥生產(chǎn)管理辦法》還對(duì)監(jiān)督管理和懲罰原則有詳細(xì)的規(guī)定。